CAS 910463-68-2

CAS 910463-68-2 corespunde Semaglutidei, un medicament utilizat pentru tratarea diabetului de tip 2. Aparține unei clase de medicamente numite agoniști ai receptorilor GLP-1, care acționează prin creșterea producției de insulină și reducerea cantității de glucoză produsă de ficat. O injecție săptămânală cu Semaglutide s-a dovedit a fi eficientă în scăderea nivelului de zahăr din sânge și în reducerea riscului de evenimente cardiovasculare la persoanele cu diabet zaharat de tip 2. Potențiala sa utilizare în gestionarea greutății este, de asemenea, studiată.

Efectele secundare frecvente ale Semaglutidei includ greață, vărsături și diaree. Pulberea de semaglutidă este mai bună pentru diabetul de tip 2. Pulberea brută de semaglutidă este o nouă generație de analogi GLP-1 (peptida-1 asemănător glucagonului-). Semaglutide este o formulare cu acțiune prelungită bazată pe structura de bază a Liraglutidei, care este foarte eficientă în tratamentul diabetului de tip 2.

Semaglutida, un nou analog GLP-1, se injectează subcutanat o dată pe săptămână; Semaglutida este un analog-GLP-1 cu acțiune prelungită, dezvoltat de Novo Nordisk și injectat o dată pe săptămână sub piele. În comparație cu Liraglutida, Semaglutida are un lanț lipidic mai lung și o hidrofobicitate crescută, dar Semaglutida este modificată cu PEG cu lanț scurt și cu hidrofilitate mult crescută. Modificarea PEG nu numai că se poate lega îndeaproape de albumină, acoperă locul de hidroliză al enzimei DPP-4, dar și reduce excreția renală, prelungește timpul de înjumătățire biologică și obține un efect de ciclu lung. Semaglutida de la Novo Nordisk este făcută din sitalliptinul DPP-4 și exenatida progenitoare a lui GLP-1. Dozele mari de Semaglutide au redus A1C cu 1,6% și greutatea corporală cu până la 6 kg.

Un studiu clinic randomizat controlat cu placebo{0}}a înrolat 3.183 de pacienţi cu diabet zaharat de tip 2. Pacienții au primit zilnic fie sommarutide, fie placebo, în medie, timp de 15,9 luni.

Incidența evenimentelor cardiovasculare adverse majore a fost de 3,8% în grupul cu Semaglutide și de 4,8% în grupul placebo, ceea ce sugerează că Sommarutida nu a avut efecte adverse semnificative în comparație cu placebo.

Evenimentele cardiovasculare adverse majore au inclus: deces din cauza bolilor cardiovasculare, infarct miocardic non-letal și accident vascular cerebral non-;

Semaglutida a redus semnificativ mortalitatea cardiovasculară și mortalitatea de orice{0}}cauză și nu a crescut semnificativ riscul de infarct miocardic non-letal și accident vascular cerebral non-.

Semaglutida a fost preparată prin metoda de sinteză solid-lichide, peptida liniară Aib8, Arg34GLP-1(7{-37) și agentul de acilare alifatic au fost preparate prin metoda de sinteză în fază{-solidă, iar peptida liniară Lys26 a fost obținută prin agent alfalinic alifatic în condiții de sinteză. Semaglutidă. Bioactivitatea probelor auto-facute a fost determinată prin imunotestul de transfer de energie prin rezonanță fluorescentă rezolvată în timp.

Tag-uri populare: cas 910463-68-2, China cas 910463-68-2 producători, furnizori, fabrică, Gestionarea greutății pentru obezi, Injecția de reglare a nivelului glucozei, Supliment de îngrijire diabetică, Injecție de control al nivelului glucozei, Peptida de acțiune pentru pierderea în greutate, Peptida axată pe pierderea în greutate